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明捷醫(yī)藥為提供一站式y(tǒng)w、測試、研發(fā)解決方案的第三方技術(shù)平臺。明捷醫(yī)藥具備CMA和CNAS資質(zhì),并參照cGMP和CNAS質(zhì)量體系建立了支持藥品注冊申報及生產(chǎn)放行的一體化yw受控實驗室,為客提供符合藥政法規(guī)的yw質(zhì)量研究、痕量殘留物、雜質(zhì)分離純化及鑒定、包材相容性研究、注射劑一致性評價等多項技術(shù)。使命 持續(xù)建立和完善yw質(zhì)量控制技術(shù)平臺,提供有競爭力的解決方案和,助力醫(yī)藥研發(fā) 。公司秉承“專業(yè)、創(chuàng)新、合、責(zé)任”的理念,不斷加強能力建設(shè)、質(zhì)量體系建設(shè)及人才隊伍建設(shè),以專業(yè)的技術(shù)團隊和合規(guī)的質(zhì)量體系為客提供{gx}率、高質(zhì)量、合規(guī)的技術(shù),一起為醫(yī)藥事業(yè)和人類健康而努力。為提供一站式y(tǒng)w、測試、研發(fā)解決方案的第三方檢測機構(gòu),明捷醫(yī)藥通過國認證認可監(jiān)督管理委員會的審核并授權(quán),取得CNAS資質(zhì),確認擁有合格評定活動的權(quán)威性。明捷醫(yī)藥將以公正的行為、科學(xué)的段、準(zhǔn)確的結(jié)果為醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)而{gx}的。公司參照cGMP和CNAS質(zhì)量體系,建立了支持藥品注冊申報及生產(chǎn)放行的一體化yw受控實驗室,并取得CMA和CNAS認可資質(zhì)。公司擁有一支高度專業(yè)化的研發(fā)技術(shù)團隊,項目經(jīng)驗豐富,精于項目管理,嚴(yán)格控制時間節(jié)點。 公司采用扁平化管理模式,專業(yè){gx}地與客進行溝通,響應(yīng)快,合方式靈活。
