Retevmo（selpercatinib，塞普替尼）是一種高選擇性RET激酶抑制劑，由禮來公司研發(fā)，主要用于治攜帶RET基因改變的多種癌癥。以下是其關鍵信息：
適應癥
非小細胞肺癌?：RET融合陽性的局部晚期或轉移性成人患者。
甲狀腺髓樣癌?：2歲及以上RET突變晚期/轉移性患者。
其他甲狀腺癌?：2歲及以上RET融合陽性且對放射性碘難治的晚期/轉移性患者。
其他實體瘤?：2歲及以上RET融合陽性且無滿意替代方案的局部晚期/轉移性患者。
臨床療效
甲狀腺癌?：經(jīng)治患者總緩解率（ORR）達85%，初治患者ORR為96%；中位緩解持續(xù)時間（DOR）在經(jīng)治患者中為26.7個月。
兒科患者?：LIBRETTO-121試驗中，RET融合陽性甲狀腺癌患者的ORR為60%，83%應答者DOR≥12個月。
無進展生存期?：RET突變甲狀腺髓樣癌患者中，Retevmo組中位無進展生存期未達到，顯著優(yōu)于對照組（16.8個月）。
用法用量
成人及≥50kg兒童?：160mg口服，每日兩次。
<50kg兒童?：120mg口服，每日兩次。
常見副作用
包括水腫、腹瀉、疲勞、口干、高血壓等。3/4級實驗室異常如淋巴細胞減少、轉氨酶升高等需監(jiān)測。
注意事項
需通過FDA批準的檢測確認RET基因改變。
中國已上市但未納入醫(yī)保。
Retevmo為RET基因異常癌癥患者提供了有效選擇，尤其對傳統(tǒng)療法效果不佳的患者意義重大